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综合基因检测染色体异常

绵阳CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

临床应用

产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等

样本类型

外周血/羊水/绒毛/流产物

检测方法

CNV-seq 低深度全基因组测序

报告周期

5 个工作日

价格

2100元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在绵阳,流产物已经用福尔马林泡过了,还能做CNV-seq吗?
不能。福尔马林固定会严重降解DNA,导致无法提取足量(≥1μg)的高质量基因组DNA进行文库构建。本检测要求新鲜绒毛或EDTA抗凝外周血样本。如果组织已固定,建议联系送检机构确认是否可改用其他检测方法(如FISH),或下次妊娠再行产前诊断。
我在绵阳,CNV-seq检测原理里说的‘超声打断’会不会破坏DNA?
不会破坏。超声打断是文库构建的标准步骤,将基因组DNA随机打断成小片段,便于高通量测序平台读取。原报告明确说明流程为‘将流产物组织中提取出来的人类基因组DNA通过超声的方式打断并制备文库’。打断后DNA片段化但信息完整,能准确用于100kb以上CNV分析。
我在绵阳,报告说‘致病性CNV:1个’,这是否意味着孩子一定发病?
不一定。报告中的‘致病性’表示该CNV在数据库和文献中与特定疾病明确相关,但疾病表现存在个体差异,可能受基因外显率、修饰基因及其他因素影响。建议您携带报告咨询临床遗传医生,结合孩子的具体症状进行综合评估。本检测基于GRCh37/hg19参考基因组,解读随科学发展可能更新。
报告说致病性CNV是遗传来的,但父母都没症状,这是怎么回事?
这种情况可能原因有:1)该CNV在父母中虽携带但未表现出症状,存在不完全外显现象;2)父母是嵌合体,异常细胞比例低而表型轻微;3)新发现的CNV致病性解读可能随科研进展调整。原报告强调“解读结果可能会发生变化”。建议携带报告至遗传咨询门诊做家系共分离分析,并咨询再生育风险评估。
我在绵阳,流产物样本如何邮寄给你们?
建议将采集的绒毛或胚胎组织放入无菌容器,加少量生理盐水保湿,外层用冰袋冷藏(4℃)运输。请勿冷冻。务必在24小时内送达实验室,并附上送检单。我们提供专用采样包和冷链物流指导。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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