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肿瘤基因检测消化道肿瘤

绵阳消化系统肿瘤-172基因(血液版)

临床应用

肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤等实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在绵阳哪里可以做这个检测?
在绵阳,通常您可以通过合作的医疗服务中心或样本采集点进行采样。具体的地点、预约流程和注意事项,我们的服务人员会根据您的位置为您详细指引和安排。
如果检测出有基因突变,报告里会给出用药建议吗?
会的。如果检测到与靶向药物相关的基因变异,报告会在“用药提示”部分,列出目前国内外已获批或在临床试验阶段的相关药物信息,为您和医生探讨后续方案提供科学依据。
你们和保险公司有合作吗?能用商业保险报销吗?
您好,本项目为自费项目,不支持社会基本医疗保险报销。部分高端商业健康保险可能会覆盖部分基因检测费用,但这完全取决于您所购买保险的具体条款。请您务必在检测前,自行向您的保险公司核实确认报销可能性。
报告建议做PD-L1表达检测,这个还要另外花钱做吗?和你们这个是什么关系?
是的,PD-L1表达检测通常是需要另外进行的项目。我们的是基因突变检测,用于寻找靶向药;而PD-L1是蛋白表达检测,是预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)疗效的主要生物标志物之一。两者是互补关系。医生为了制定最全面的方案,尤其是考虑免疫治疗时,往往会建议两者都做。具体的检测项目和顺序,请遵从您主治医生的安排。
你们在绵阳有实体店或者实验室吗?我想去看看。
我们在绵阳设有客户服务中心和合作采样网络,但核心检测实验室位于国家认可的医学检验所内。出于实验室安全管理规定,一般不对外开放参观。您有任何需求,我们的本地服务团队可以为您提供面对面咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

汤** 已验证 二次手术前

我爸爸是胃癌晚期,主治医生建议做个基因检测看看有没有靶向药机会。当时很着急,选了你们血液版。报告出来后,解读的老师特别耐心,视频连线了将近40分钟,把每一个有意义的突变、对应的国内外药物方案、临床试验甚至医保政策都讲得清清楚楚。我们家属本来一头雾水,听完心里踏实多了,也有了明确的治疗方向。

机构回复

感谢您的信任。能为患者和家属在关键治疗决策期提供清晰、专业的支持,是我们最重要的价值所在。后续如果对报告或药物有任何新问题,我们的医学团队会持续提供免费咨询服务。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-164人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

价格小贵,但服务挺到位。我是术后复查做的,采血后大概10天出的报告。客服主动拉了微信群,有博士在里面解读,问问题回复很快。报告厚厚一本,虽然有些专业术语看不懂,但解读环节讲得很清楚。感觉这钱里有一部分是买了个‘咨询服务’,对普通人来说很有必要。

机构回复

谢谢您对我们服务的细节认可。我们坚信专业报告需要搭配耐心解读才能真正发挥作用。我们的博士团队会持续为您提供支持,有任何疑问随时沟通。

2026-05-1229人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

父亲是胰腺癌,情况进展快。做这个检测主要是为了碰碰运气看有没有靶点。报告出来的时间比预想的晚了一天,当时特别着急。不过结果居然真的找到了一个罕见的、有药可试的突变,算是黑暗中看到一丝光。虽然等待过程有点磨人,但结果有价值。

机构回复

非常抱歉在您焦急等待时出现了延迟,我们会深入排查流程,进一步优化时效。同时,我们由衷欣慰检测结果能为治疗带来新的希望。我们的团队将持续为像您父亲这样的患者寻找治疗可能性。

2026-05-1049人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

检测过程顺利,结果也有帮助。但我打客服电话时,偶尔会遇到需要转接好几次才能找到对口人员的情况,特别是涉及到具体技术问题的时候。虽然最后都能解决,但体验上有提升空间。希望加强客服团队的内部培训和信息同步,让用户能更快找到对的人。

机构回复

非常感谢您指出我们在服务衔接中存在的问题,给您带来了不便,我们深表歉意。我们已经着手强化客服团队的专业培训和信息共享系统,力求实现更高效、精准的一次性问题解决。感谢您的督促!

2026-04-2546人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

陪家人来,感觉各个环节的衔接可以再流畅点。比如在咨询室签完知情同意,还要自己拿着单子去另一个窗口缴费,然后再回采血室,中间有点绕。环境是漂亮,但流程上能更一站式集成就更好了。

机构回复

非常感谢您指出流程上的不便。我们正在规划服务流程的数字化整合,目标是实现线上缴费、电子流转单据,减少客户不必要的走动。您的建议对我们优化服务动线非常关键。

2026-05-0233人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

因为直系亲属有多位消化道肿瘤患者,我选择做这个检测进行风险评估。报告中的‘胚系突变筛查’部分和‘遗传咨询建议’对我价值最大。解读老师详细解释了突变携带者的风险、对家人的影响以及推荐的筛查计划。这不再是一份冷冰冰的报告,而是一份家族健康管理指南。

机构回复

非常感谢您对我们遗传风险评估功能的认可。早期发现遗传风险,意味着可以启动更早的主动健康管理。我们致力于将专业的遗传咨询融入报告与解读中,守护您和家人的健康。

2026-04-1923人觉得有用
郑** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,想看看有没有遗传风险以及后续治疗方案。产品本身不错,但售后更惊艳。解读老师主动问我是否留存了肿瘤组织,说如果血液检测结果有不确定,可以用组织样本免费补充分析验证一下。这种主动为客户着想、追求结果准确性的态度,让我觉得非常靠谱和负责任。

机构回复

为您提供准确、可靠的结果是我们的第一原则。在检测结果存在不确定性时,我们会主动建议并启动复核流程,这是我们对每一位用户应有的责任。感谢您对我们严谨态度的认可!

2026-02-2131人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

我爸确诊胃癌后,为了找靶向药方向来做检测。预约后很快就安排了,检测中心的大厅布置得很有科技感,墙上有基因图谱的科普展示,等待时也能了解些知识。咨询医生讲解检测原理时非常耐心,用的模型和图表很直观,让我这个外行也能听懂七八分,专业感拉满。

机构回复

谢谢您的评价。将复杂的基因知识通过可视化的方式呈现,帮助患者家属理解,是我们努力的方向。很高兴我们的科普展示和医生的耐心讲解能为您在困难时期提供清晰的支持。

2026-01-2720人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

作为结直肠癌家属,我给几位亲属都买了这个检测。团购咨询时,客服很耐心,但后续服务上,虽然每个人都有一对一解读,但我作为主要联系人,希望能有一份家族整体的风险汇总分析,这样更方便我们家族内部沟通和预防。目前这个服务好像没有,感觉售后可以再往家族健康管理方向延伸一下。

机构回复

感谢您如此有远见的建议!家族性风险综合评估确实具有重要价值。我们已将“家族健康管理报告”纳入新产品开发规划,未来会为您这样的家庭提供更全面的服务。再次感谢您的深度反馈!

2026-02-2222人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

家人确诊淋巴瘤后,我决定做个检测。最感动的是,咨询时我问如果我不想存数据了怎么办,客服没有推诿,直接告诉我可以随时申请彻底删除原始数据和报告,并且给了明确的操作路径。这种能‘全身而退’的承诺,让我敢放心检测。

机构回复

感谢您的认可。我们严格遵守数据最小化和用户自主原则。您的数据所有权始终属于您,因此您拥有完全的知情权和删除权。这是我们对所有用户的承诺,随时可以按流程操作。

2026-01-3053人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

服务没得说,从顾问到解读老师都很负责。就是报告本身对于非专业人士来说,即使有解读,有些地方还是觉得很深奥。希望能附上一个更简明的‘结论与行动建议’首页,把最关键的信息(比如有无靶向药、遗传风险高低、核心建议)用最大字体和色块标出来,一目了然。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让报告的关键信息更突出、更易读,是我们持续优化的重点。您关于设计“结论首页”的想法非常具体且具有操作性,我们会认真评估并纳入产品改进讨论中。

2026-03-0165人觉得有用
白** 已验证 肝癌家属

为家族史筛查做的检测。整个流程没让我留真实姓名,用的是一个专属ID。连跟医生线上解读报告时,医生也是称呼我的ID。虽然知道他们后台可能有信息关联,但这种前端匿名的做法,感觉隐私被隔离保护了。

机构回复

感谢您的细致体验。前端去标识化(使用专属ID)是保护您隐私的关键一环,能最大限度减少敏感信息在不必要环节的暴露。我们的系统设计正是为了在提供服务的同时,构建这样的“隐私防火墙”。

2026-02-2248人觉得有用

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